Ein betroffener Schüler hat im Rahmen einer Schularbeit einen informativen Kurzfilm über ME/CFS erstellt, in dem er die Krankheit erklärt sowie die Auswirkungen auf das Leben von Betroffenen beschreibt.
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Lea (34) aus der Region Basel lebt mit ME/CFS, ist aufgrund der fortschreitenden Erkrankung seit einem Jahr arbeitsunfähig und weitgehend bettlägerig, wird im Alltag und bei der Betreuung ihres Sohnes von ihrem Partner unterstützt und wünscht sich in der Schweiz mehr Aufmerksamkeit und Forschung für diese bislang unbehandelbare Krankheit
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Für viele ist die Coronazeit vergessen und abgeschlossen. Nicht aber für all die Betroffenen, die an Long Covid oder ME/CFS leiden. Sie wurden aus ihrem aktiven Leben gerissen und ihr Weg bis zur Diagnose kann lange und anstrengend sein. Wie geht man damit um und wie steht es um die Forschung?
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Aufzeichnung der ME/CFS-Schweiz-Vortragsveranstaltung 2025 im Universitätsspital Zürich
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In diesem Film erzählen fünf Ärzte über ihr Leben mit PAIS/IACC-Krankheiten wie ME, longCOVID und chronischer Lyme.
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Die 46-minütige Reportage zeigt, wie sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene wie ein unsichtbarer Käfig anfühlt, geprägt von lähmender Erschöpfung, Schmerzen und einem Gesundheitssystem, das ihre Bedürfnisse oft verkennt.
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Long Covid oder andere Post-Entzündungskrankheiten werden in den Kliniken oft falsch behandelt. «Kassensturz» konfrontiert die Klinikleitung.
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Corona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
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Manchmal braucht’s einfach eine Tasse Tee, dann wird das schon wieder! Das mit der Müdigkeit wird besser, wenn du mal das Handy weglegst! Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen.
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Das Leben ist eine Achterbahnfahrt voller Höhen und Tiefen. Neben all den Freuden gibt es auch Liebeskummer, Scheidungen, Todesfälle und noch vieles mehr. Wie kann man mit Verlust umgehen? Zudem zeigt die Sendung die neuesten Erkenntnisse zu Long Covid.
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Das Chronische Fatigue Syndrom verursacht chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall einen Crash. Betroffene fühlen sich dauerhaft wie bei einer Grippe und sind oft ans Bett gebunden. Long-Covid und ME/CFS sind wenig erforscht und Betroffene werden oft nicht ausreichend unterstützt. Heute sprechen wir über diese Krankheit und wollen Bewusstsein dafür schaffen.
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«Ich habe mich entschlossen, mein Leben zu dokumentieren, dass ich in meiner Wohnung eingesperrt bin, um einen einzigartigen Einblick in mein Leben mit ME zu geben und zu zeigen.»
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Mit einer Kundgebung haben rund 400 Betroffene, Experten und Politiker auf die chronische Erschöpfung aufmerksam gemacht.
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Zum ME/CFS Awareness Day eine Botschaft von Bundesgesundheitsminister Professor Karl Lauterbach. Informationen und Hilfsangebote zu Long Covid und/oder ME/CFS finden Sie unter
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Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
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Das Chronische Fatigue-Syndrom, auch ME/CFS genannt, ist eine neurologische Erkrankung, die bei Betroffenen zu großer Erschöpfung führt und maßgeblich ihren Alltag bestimmt. Arzt und Medizinjournalist Dr. Christoph Specht spricht über die Krankheit.
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Seit Corona ist die Zahl der an ME/CFS erkrankten Patienten stark gestiegen. Häufige Symptome: Schmerzen und Erschöpfung. Die Betroffenen fühlen sich alleine gelassen, fordern mehr Unterstützung.
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Im Glaskäfig leben oder unter Sand begraben sein: So beschreiben Long Covid-Kranke ihr Dasein. Manche sprechen von Suizid. Mehr Unterstützung, das ist ihr Wunsch.
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Die European Academy of Neurology hat vor wenigen Tagen einen Kongress durchgeführt, wo auch unsere Delegierte Frau Bricalli einen Auftritt hatte
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