Erschöpfung, erhöhter Puls, Schwindel, Sehstörungen, Schwitzen, Überreizung, Brain Fog, ausfallende Zähne, … die Liste der Symptome bei ME/CFS ist lang. Dr. med. Maja Strasser erklärt in dieser Episode "Hallo Gesundheit", wann es nicht mehr Müdigkeit sondern Erschöpfung ist. In 80% der Fälle wird die Krankheit ME/CFS durch Viren ausgelöst, sie kann aber auch durch eine Geburt oder einen Unfall provoziert werden. In der Schweiz leben laut Schätzungen rund 65'000 mit ME/CFS. Wobei auch zahlreiche Betroffene von Long Covid unter solchen Symptomen leiden. Die schweizweite Expertin ordnet ein und gibt konkrete Tipps, welche Therapien helfen.
WeiterlesenDie ursprüngliche Lisa W. war sportlich, beruflich erfolgreich und gesellig. Die 35-Jährige verbringt heute, 3.5 Jahre nach ihrer Covid-Infektion, die meiste Zeit des Tages im Bett, licht- und lärmgeschützt. Will sie ihre Freund:innen sehen, muss sie bereits Wochen vorher ihre Ressourcen einplanen. Durch die chronische Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronische Fatigue-Syndrom) funktioniert ihr Körper oft nur bei 20 bis 30 Prozent seiner Energie, als wäre ihr Akku dauerhaft beschädigt. Fatigue ist ein Teil von ME/CFS - und geht nicht einfach durch Schlafen oder Ausruhen weg.
WeiterlesenIn dieser Episode geht es um die Menschen, die am schwersten betroffen sind. Menschen, die kaum jemand mehr sieht oder hört. Sie verschwinden – aus dem Alltag, aus der Gesellschaft, aus dem Leben. Was bleibt, ist ein kaum erträglicher Überlebenskampf in Dunkelheit und Isolation – für Betroffene und für ihre Angehörigen.
WeiterlesenMit welchen Problemen ME/CFS-Erkrankte in Österreich, der Schweiz und Deutschland zu kämpfen haben. Und: Die Schweiz ist wegen des ESC ganz aus dem Häuschen.
WeiterlesenWer sich mit schweren Coronafolgen bei der IV anmeldet, ist meist zu 100 Prozent krankgeschrieben. Und doch bekommen nur wenige eine Rente. Was das im Einzelfall bedeuten kann, zeigt die Geschichte von Marco Muraro
WeiterlesenPatientinnen und Patienten erzählen, dass es ihnen nach dem Aufenthalt in einer Reha-Klinik schlechter geht als zuvor.
WeiterlesenMarco (49) erfährt durch seine ME/CFS-Diagnose einen abrupten Einschnitt in seinem Leben. Er unterstreicht die Wichtigkeit der gesellschaftlichen Wahrnehmung und Unterstützung für Menschen mit ME/CFS und betont, dass diese Erkrankung jeden treffen kann.
WeiterlesenVor vier Jahren infizierte sich Chantal (55) mit dem Coronavirus. Heute engagiert sie sich beruflich und privat für die Anerkennung von Long Covid und anderen postinfektiösen Krankheiten, um Stigmatisierung Betroffener zu verhindern.
WeiterlesenDie 20-jährige Sophia Blaser leidet an ME/CFS. Im Gespräch mit Patrick Rohr erzählt sie von ihrem Alltag und von ihren Hoffnungen als Betroffene.
WeiterlesenEine Luzernerin kämpft um die Anerkennung von ME/CFS. Ihre Tochter leidet seit einer Erkrankung mit dem Pfeifferschen Drüsenfieber am Chronic Fatigue Syndrome. Hören Sie den Beitrag vom SRF Regionaljournal Zentralschweiz.
WeiterlesenPost Covid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, ME/CFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?
WeiterlesenSandra Bigai lebt mit der Diagnose Long Covid. Während bei vielen diese Krankheit nach einem Jahr verschwindet, ist das bei ihr nicht der Fall. Wie lebt man mit Schmerzen, für die es kein Medikament und oft auch kein Verständnis gibt?
WeiterlesenZwei Gewerkschaften haben in den Niederlanden gegen den Staat geklagt, um Ärztinnen und Pflegern zu helfen, die von Long Covid betroffen sind.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue-Syndrom ist wenig erforscht. Obwohl seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert, gilt es noch immer als Rätsel. Durch Corona und ähnliche Symptome bei Long Covid bekommt ME/CFS nun neue Aufmerksamkeit.
WeiterlesenDie Karriere des ehemaligen Profikletterers Mason Earle endete 2018, als bei ihm die chronische Krankheit ME/CFS diagnostiziert wurde. Jetzt verbringt er die meiste Zeit im Bett. In einer Serie von drei Telefonaten reflektiert er über seine Karriere und die Anpassung an das Leben mit einer Behinderung
WeiterlesenAnna Hirsiger ist seit 20 Jahren von CFS/ME betroffen. Sie wurde mit 19 Jahren nach einem akuten viralen Infekt chronisch krank. Sie schreibt ehrliche Blogs über die Krankheit und ihren Umgang damit. Ihr Ziel ist, etwas zur Aufklärung beizutragen und anderen Betroffenen Mut zu machen.
WeiterlesenAuf dem welschen Radiosender RTS La 1ere wurde ein Beitrag über das Chronic Fatigue Syndrom gesendet. Initiiert wurde der Beitrag von Quentin Tonnerre und seiner Frau, welche seit Jahren schwer von ME CFS betroffen ist. Zusammen mit Quentin ist unsere Petition entstanden, worüber auch im Radio Beitrag berichtet wird.
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