Eineinhalb Jahre nach Ausbruch der Coronapandemie begann Fotograf Andreas Seibert, Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene zu porträtieren. Er wollte erforschen, ob Fotografie das Unwirkliche festhalten kann und erkannte die Herausforderungen durch postvirale Erkrankungen für das Gesundheitssystem und die Gesellschaft. So entstand eine fotografische Arbeit über das Sehen und das Leben.
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Am 12. Mai 2025 (internationaler ME/CFS-Tag) wird der erste Band der Feuergreif-Dilogie veröffentlicht. Bestelle dir heute noch dein Exemplar (Taschenbuch inklusive Farbschnitt und Buchklappen*) und erhalte es zum Vorbesteller-Preis von CHF 19.90 rechtzeitig zur Veröffentlichung!
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Am 11. September 2024 wurde im Bundesparlament von der Bundesrätin Baume-Schneider ein Votum abgegeben zum Postulat von Yvonne Feri, «Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) Versorgungssituation».
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Am Donnerstag, 29. August 2024 findet in Bern ein Treffen von nahmhaften Institutionen wie das BAG, FMH, IV-Vertreter, Fachärzten,etc. statt. Das Ziel ist es, an einem "Roundtable" die ME/CFS Patienten-Versorgung in der Schweiz zu erörtern und gemeinsam in Arbeitsgruppen Ideen und mögliche Projekte anzudenken (hoffentlich!).
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Obwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
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Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
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Vor kurzem hatte unsere Präsidentin einen Austausch mit einer Oberärztin der Long COVID Sprechstunde am Zürcher Stadtspital Waid. Diese ist aktuell daran interessiert, herauszufinden, ob sie ihr Angebot für ME/CFS Betroffene öffnen und allenfalls weiterentwickeln wollen.
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Per sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
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Zur Zeit sind zwei Posten in unserem Verein vakant.
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Rapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
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Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
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Früher war Nenad Kovacic ein sportlicher junger Mann und Chef einer erfolgreichen Zürcher Grafikagentur. 12 Jahre später verbringt er einen Grossteil seiner Tage im Bett. Wegen seiner Krankheit lVIE/CFS lebt der 45-Jährige in einem konstanten Erschöpfungszustand.
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Der Verein ME/CFS möchte mit dieser Umfrage klären, ob unter den Vereinsmitgliedern ein Bedürfnis nach Coaching besteht.
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Nicole Spillmann Al Kumrawi ist erst 37 Jahre jung – und immer müde. Doch für ihre Familie kämp sie sich durchs Leben.
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