Am 11. September 2024 wurde im Bundesparlament von der Bundesrätin Baume-Schneider ein Votum abgegeben zum Postulat von Yvonne Feri, «Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) Versorgungssituation».
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Kandidatin für den Prix Courage des Beobachters 2024: Chantal Britt wurde selber krank – und gründete die Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Damit kämpft sie für Betroffene im ganzen Land.
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Am Donnerstag, 29. August 2024 findet in Bern ein Treffen von nahmhaften Institutionen wie das BAG, FMH, IV-Vertreter, Fachärzten,etc. statt. Das Ziel ist es, an einem "Roundtable" die ME/CFS Patienten-Versorgung in der Schweiz zu erörtern und gemeinsam in Arbeitsgruppen Ideen und mögliche Projekte anzudenken (hoffentlich!).
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Obwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
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Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
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Dritter Teil der Studien-Erhebung der Patientensituation in der Schweiz. Studienbericht über die Identifikation der psychischen Belastungen der ME CFS Betroffenen durch Stigmatisierung/Psychosomatisierung, mangelhaftes Ernstnehmen und fehlende Unterstützung.
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Das myAbility Talent® Programm in der Schweiz vernetzt Studierende und Akademiker:innen mit Behinderungen oder chronischen Erkrankungen mit namhaften Unternehmen.
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Per sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
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Das myAbility Talent® Programm in der Schweiz vernetzt Studierende und Akademiker:innen mit Behinderungen oder chronischen Erkrankungen mit namhaften Unternehmen.
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Zweite offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel. 169 Personen aus 20 Kantonen vorwiegend der Nordostschweiz haben an dieser Übersichtsstudie in der Schweiz teilgenommen.
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Der Bundesrat wird beauftragt, einen Bericht über die Forschung sowie Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit ME/CFS vorzulegen.
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Erste offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel
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Der 12. Mai ist der Tag der ME/CFS-Betroffenen und der Schwerkranken im Allgemeinen. An diesem Tag möchten wir auf die Schicksale der schätzungsweise über 34’000 ME/CFS-Betroffenen und die an LongCovid erkrankten in der Schweiz aufmerksam machen.
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Antrag der Fraktion der CDU/CSU: ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung.
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Ständerat Damian Müller konfrontiert den Bundesrat und das BAG mit seiner Untätigkeit in Sachen ME CFS im Parlament.
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Interpellation von Damian Müller zur «Informationslage zu ME/CFS und bessere Versorgung für Betroffene» - der Bundesrat hat geantwortet.)
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Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass per sofort das Buch von Johanna Krapf über Biografien von Menschen mit ME/CFS und Long Covid beim Verein ME/CFS Schweiz zu bestellen ist.
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Leider wurde uns Ende 2021 brieflich mitgeteilt, dass unserer Petition "Eine nationale Strategie der Schweiz für Long-Covid und ME/CFS Patienten" keiner Folge geleistet wird.
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Rapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
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Aktuell läuft die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ an den Deutschen Bundestag und kann bis zum 9. November unterzeichnet werden. Die ME/CFS-Petition fordert Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Erkrankte und nennt konkrete Maßnahmen.
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