Im Glaskäfig leben oder unter Sand begraben sein: So beschreiben Long Covid-Kranke ihr Dasein. Manche sprechen von Suizid. Mehr Unterstützung, das ist ihr Wunsch.
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Long-Covid-Betroffene werden von der Invalidenversicherung im Stich gelassen: zu lange IV-Verfahren, keine Rücksicht auf die Krankheit bei der Begutachtung. Es ist ein Warten auf eine Rente, die die finanzielle Not lindern soll, sobald das Taggeld ausläuft. Und im Test: Isolierbehälter für Essen.
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Die schädliche Wirkung psychosomatischer Krankheitsmodelle für ME/CFS-Betroffene sowie deren Unvereinbarkeit mit dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand
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Vor vier Jahren infizierte sich Chantal (55) mit dem Coronavirus. Heute engagiert sie sich beruflich und privat für die Anerkennung von Long Covid und anderen postinfektiösen Krankheiten, um Stigmatisierung Betroffener zu verhindern.
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Long Covid-Betroffene leiden an chronischen Symptomen wie Müdigkeit oder Atemnot. Mitverantwortlich dafür ist das Komplementsystem, ein Teil unserer Immunabwehr, wie Forschende der Universität Zürich und des Universitätsspitals Zürich herausgefunden haben. Sie haben ein Muster in den Blutproteinen identifiziert, um Long Covid besser zu diagnostizieren und vielleicht auch gezielter zu behandeln.
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Auch zwei Jahre nach der Infektion leiden manche noch an Long Covid. Ihr Taggeld wird eingestellt, die IV lässt sich Zeit – jetzt kommt zur körperlichen noch die finanzielle Not.
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DRUCK AUF KANTON LUZERN STEIGT – Es passiere zu wenig: Das sagt ein Luzerner, dessen Frau an Long Covid erkrankt ist. Der Bund schiebt die Verantwortung an die Kantone ab – das hat nun einen Kantonsrat auf den Plan gerufen.
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Die European Academy of Neurology hat vor wenigen Tagen einen Kongress durchgeführt, wo auch unsere Delegierte Frau Bricalli einen Auftritt hatte
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Was, wenn sich der Körper plötzlich nicht mehr erholt und dauerhaft schwach ist? Genau dieses Problem haben ME/CFS-Erkrankte. Hinter dem kryptischen Namen steckt eine noch unheilbare Krankheit, die alle treffen kann.
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Daniela Cavaglia leidet nebst chronischer Erschöpfung und Post-Exertional Malaise an einer extremen Reizüberempfindlichkeit, die sie zu einem Leben in Dunkelheit zwingt. Maja Strasser, Fachärztin für Neurologie, nimmt im Artikel Stellung zur Problematik von ME/CFS.
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Eine Luzernerin kämpft um die Anerkennung von ME/CFS. Ihre Tochter leidet seit einer Erkrankung mit dem Pfeifferschen Drüsenfieber am Chronic Fatigue Syndrome. Hören Sie den Beitrag vom SRF Regionaljournal Zentralschweiz.
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Für Menschen, die an einem chronischen Erschöpfungs- syndrom leiden, sind kleinste An- strengungen ein Hürden- lauf. Dies verunmöglicht ihnen, ein nor- males Leben zu führen.
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Post Covid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, ME/CFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?
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Plötzlich fehlt jede Lebensenergie, der Körper ist völlig kraftlos. Pauline, Martin und Barbara sind an ME/CFS erkrankt, wie 17 Millionen Menschen weltweit. Ihr Leben, ein einziger Kampf.
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Sandra Bigai lebt mit der Diagnose Long Covid. Während bei vielen diese Krankheit nach einem Jahr verschwindet, ist das bei ihr nicht der Fall. Wie lebt man mit Schmerzen, für die es kein Medikament und oft auch kein Verständnis gibt?
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Zwei Gewerkschaften haben in den Niederlanden gegen den Staat geklagt, um Ärztinnen und Pflegern zu helfen, die von Long Covid betroffen sind.
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Bei manchen hört Covid-19 einfach nicht auf. Andere wähnen sich über den Berg, und plötzlich kehrt es mit voller Wucht zurück, schlimmer als zuvor. Long Covid lässt Leben aus den Fugen geraten. Reportage aus einer Reha-Klinik.
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Immer liegen, kaum bewegen, nur wenige Minuten am Stück sprechen: Faraz Fallahi ist schwer an ME/CFS erkrankt. Aus seinem abgedunkelten Zimmer heraus kämpft er für mehr Forschung zu seiner Krankheit - und ermutigt andere Betroffene.
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Die Invalidenversicherung glaubt vielen nicht, die am Erschöpfungssyndrom leiden. Einer hat sich gewehrt – und vor Gericht gewonnen. Können Betroffene nun hoffen?
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