Am 11. September 2024 wurde im Bundesparlament von der Bundesrätin Baume-Schneider ein Votum abgegeben zum Postulat von Yvonne Feri, «Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) Versorgungssituation».
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Am Donnerstag, 29. August 2024 findet in Bern ein Treffen von nahmhaften Institutionen wie das BAG, FMH, IV-Vertreter, Fachärzten,etc. statt. Das Ziel ist es, an einem "Roundtable" die ME/CFS Patienten-Versorgung in der Schweiz zu erörtern und gemeinsam in Arbeitsgruppen Ideen und mögliche Projekte anzudenken (hoffentlich!).
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Obwohl es eine riesige Anstrengung für sie bedeutet, setzt sich die Schwyzerin Flavia Müller für mehr Sichtbarkeit ihrer Krankheit ME/CFS ein.
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Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
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Vor kurzem hatte unsere Präsidentin einen Austausch mit einer Oberärztin der Long COVID Sprechstunde am Zürcher Stadtspital Waid. Diese ist aktuell daran interessiert, herauszufinden, ob sie ihr Angebot für ME/CFS Betroffene öffnen und allenfalls weiterentwickeln wollen.
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Per sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
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Regelmässiger Austausch in der Video-Selbsthilfegruppe soll uns guttun, uns ermutigen, neue Strategien zu entwickeln und den Alltag zu bewältigen.
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Zur Zeit sind zwei Posten in unserem Verein vakant.
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Rapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
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Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
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Früher war Nenad Kovacic ein sportlicher junger Mann und Chef einer erfolgreichen Zürcher Grafikagentur. 12 Jahre später verbringt er einen Grossteil seiner Tage im Bett. Wegen seiner Krankheit lVIE/CFS lebt der 45-Jährige in einem konstanten Erschöpfungszustand.
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Der Verein ME/CFS möchte mit dieser Umfrage klären, ob unter den Vereinsmitgliedern ein Bedürfnis nach Coaching besteht.
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Nicole Spillmann Al Kumrawi ist erst 37 Jahre jung – und immer müde. Doch für ihre Familie kämp sie sich durchs Leben.
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