Am 8.5. (Reinach BL), 24.5. (Pomy, VD), 11.9. (Zürich) und 11.10 (Bern) finden ganztägige Referate und Workshops statt.

Am 8.5. (Reinach BL), 24.5. (Pomy, VD), 11.9. (Zürich) und 11.10 (Bern) finden ganztägige Referate und Workshops statt.

Am 8.5. (Reinach BL), 24.5. (Pomy, VD), 11.9. (Zürich) und 11.10 (Bern) finden ganztägige Referate und Workshops statt.

Am 17. Mai 2025 ab 15:00 macht der Verein SGME mit einer Kundgebung auf dem Bundesplatz auf das Schicksal von ME-Patient:innen aufmerksam.

Das Charité Fatigue Centrum und die ME/CFS Research Foundation veranstalten am Nachmittag des 13. Mai 2025 das “ME/CFS Symposium 2025 – Forschung und Versorgungsstudien in Deutschland“.

Am 8.5. (Reinach BL), 24.5. (Pomy, VD), 11.9. (Zürich) und 11.10 (Bern) finden ganztägige Referate und Workshops statt.

Dr. med. Csepregi wird uns seine ganzheitlichen Behandlungsmethoden in der Inneren Medizin und Gastroenterologie vorstellen und Ihre Fragen beantworten. Rechtsanwalt Sebastian Lorentz wird über seine Erfahrungen mit IV-Verfahren bei Long COVID und ME/CFS Patienten berichten und steht für Ihre Fragen zur Verfügung.

Der Dokumentarfilm „Unrest“ (2017) erzählt die dramatische Geschichte der Doktorandin Jennifer Brea, die kurz vor ihrer Hochzeit an der organischen Krankheit ME/CFS erkrankt. Von ihren Ärzten zunächst unverstanden, nimmt sie online Kontakt zu anderen Betroffenen auf. Sie lernt allmählich, mit ihrer Erkrankung umzugehen und trotz aller Widrigkeiten positiv in die Zukunft zu blicken.

Am 12. Mai werden weltweit öffentliche Gebäude oder Sehenswürdigkeiten in der Awareness-Farbe Blau beleuchtet, um mit der Aktion «Light up the night for ME!» den Betroffenen Gehör und Sichtbarkeit zu geben, da diese meist zu krank sind, um selbst auf sich aufmerksam zu machen.

Am 11. Mai 2024 zeigt ME CFS Schweiz seine Präsenz in der Bundeshauptstadt Bern. Die Aktion #MillionsMissing steht weltweit symbolisch für die Millionen Menschen, die an ME CFS erkrankt und aus dem öffentlichen Leben verschwunden sind.

Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltet am 6. April 2024 um 14.00h auch in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.

Lesung mit Autorin Johanna Krapf über ME/CFS Betroffene in der Bibliothek Horw

Erkenntnisse nach der Pandemie: Integrative Ansätze, Physiotherapie- und Spitex-Unterstützung
bei ME/CFS und Long Covid

Die EMEA organisiert unter Mitwirkung der WHO und weiteren wichtigen Gesundheitsakteuren eine Expertenrunde zu ME/CFS in Europa.

Am 7. April fand an der Hochschule für Heilpädagogik in Zürich die Buchvernissage von Johanna Krapfs Buch "Leben mit kaputtem Akku" statt.

Einladung zur Buchvernissage: Leben mit «kaputtem Akku»: Biografien von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue Syndrom und Long Covid von Johanna Krapf, erschienen im Mabuse-Verlag.

Following joint planning sessions EMEA and EFNA (European Federation of Neurological Associations) are arranging a multi-stakeholder, roundtable meeting on Myalgic Encephalomyelitis (ME/CFS) in Europe.

Am 8. Juni konnte unsere Präsidentin Nicole Spillmann zusammen mit Quentin Tonnerre, dem Mit-Initiant unserer Petition, 2225 Unterschriften mit etlichen eindrücklichen Kommentaren der Bundeskanzlei in Bern übergeben.

Am 11. Mai hat mitten in Zürich unsere erste Millions Missing Awareness Aktion stattgefunden. Direkt bei der hochfrequentierten Bahnhofstrasse haben wir rund 70 Schuhe und Botschaften von Betroffenen aufgestellt. Passanten erhielten Informationen auf Flugblätter, wurden in Gespräche verwickelt und alle volle Stunde erzählten wir per Megaphone warum das Krankheitsbild mehr Unterstützung benötigt.